CAS 858187-20-9
:3-Hydroxy-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]phenyl hydrogensulfat
Beschreibung:
3-Hydroxy-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]phenyl hydrogensulfat, mit der CAS-Nummer 858187-20-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Hydroxylgruppe und eine Sulfonatgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein konjugiertes System auf, das durch die Anwesenheit einer Vinylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, entsteht, was zu ihren elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beitragen kann. Die Sulfoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in Wasser, was sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in biologischen und umweltbezogenen Kontexten, geeigneter macht. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- als auch von Sulfonatfunktionalgruppen deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweisen und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Solche Eigenschaften können sie in Bereichen wie der Pharmazie nützlich machen, wo sie als Vorläufer oder aktive Zutat dienen könnte, sowie in der Materialwissenschaft zur Entwicklung funktionalisierter Oberflächen oder Beschichtungen. Insgesamt positionieren ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie als eine Verbindung von Interesse für weitere Forschung und Anwendungsentwicklung.
Formel:C14H12O9S2
InChl:InChI=1S/C14H12O9S2/c15-12-7-11(8-14(9-12)23-25(19,20)21)2-1-10-3-5-13(6-4-10)22-24(16,17)18/h1-9,15H,(H,16,17,18)(H,19,20,21)/b2-1+
InChI Key:InChIKey=DHYDAGFKCXRMSL-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC=C(OS(=O)(=O)O)C=C1)\C2=CC(OS(=O)(=O)O)=CC(O)=C2
Synonyme:- 1,3-Benzenediol, 5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]-, mono(hydrogen sulfate)
- 1,3-Benzenediol, 5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]-, 1-(hydrogen sulfate)
- 3-Hydroxy-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]phenyl hydrogen sulfate
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trans-Resveratrol-3,4'-disulfate
CAS:Trans-Resveratrol-3,4'-disulfate is a sulfate conjugate of resveratrol, which is a natural polyphenolic compound. It is commonly derived from the metabolic processes involving resveratrol, a compound found in the skin of grapes, berries, and peanuts. As a metabolite, it is typically produced in the liver through sulfation, mediated by sulfotransferase enzymes. This conversion enhances the solubility and stability of resveratrol, potentially increasing its bioavailability compared to its parent compound.
Formel:C14H12O9S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:388.37 g/mol


