CAS 85822-16-8
:4-Formylbenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
4-Formylbenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 85822-16-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Formylgruppe (-CHO) als auch einer Sulfonylchloridgruppe (-SO2Cl), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis hellgelbes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der funktionellen Gruppe Sulfonylchlorid, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, jedoch im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Die Verbindung wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen sulfonylhaltigen Verbindungen. Aufgrund ihrer reaktiven Natur sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie ätzend sein kann und Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.
Formel:C7H5ClO3S
InChl:InChI=1/C7H5ClO3S/c8-12(10,11)7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H
SMILES:c1cc(ccc1C=O)S(=O)(=O)Cl
Synonyme:- Benzenesulfonyl chloride, 4-formyl-
- 4-Formyl-benzenesulfonyl chloride
- 4-Formylbenzenesulfonyl chloride
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4-Formylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Formel:C7H5ClO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.63084-Formylbenzenesulfonyl chloride
CAS:4-Formylbenzenesulfonyl chlorideFormel:C7H5ClO3SReinheit:95%Farbe und Form: faint yellow solidMolekulargewicht:204.63g/mol4-Formylbenzenesulfonyl chloride
CAS:Formel:C7H5ClO3SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.624-formylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:4-Formylbenzene-1-sulfonyl chloride is an alkylating agent that can be used to produce amines. It is the most efficient reagent for the reductive amination of carbonyl groups, and it also reacts with nucleophiles in a nucleophilic substitution reaction. The reaction of 4-formylbenzene-1-sulfonyl chloride with potassium carbonate produces formaldehyde and potassium sulfite. This product is soluble in water and organic solvents, which makes it useful for reactions involving high boiling points. Yields are typically 50%.Formel:C7H5ClO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:204.6 g/mol



