
CAS 858359-36-1
:3,3-Difluorbutan-1-ol
Beschreibung:
3,3-Difluorbutan-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an einem Butan-Rückgrat angebracht ist, spezifisch an der ersten Kohlenstoffposition, zusammen mit zwei Fluoratomen, die am dritten Kohlenstoff substituiert sind. Diese Struktur verleiht der Molekül einzigartige Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert. Die Fluoratome tragen zur Reaktivität der Verbindung bei und können ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Gegenstücken beeinflussen. Als sekundäres Alkohol kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie Oxidation und Substitution. Das Vorhandensein von Fluor deutet auch auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie hin, wo fluorierte Verbindungen oft eine verbesserte biologische Aktivität und Stabilität aufweisen. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur von 3,3-Difluorbutan-1-ol zu interessanten Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, was es zu einer interessanten Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.
Formel:C4H8F2O
Synonyme:- 3,3-difluorobutan-1-ol
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3,3-Difluorobutan-1-ol
CAS:3,3-Difluorobutan-1-olReinheit:≥95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:110.10g/mol3,3-Difluorobutan-1-ol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C4H8F2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:110.1033,3-Difluorobutan-1-ol
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C4H8F2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:110.1 g/mol



