CAS 85849-94-1

(2R)-3-methyl-2-[(phenylsulfonyl)amino]butanoat

Beschreibung:

(2R)-3-methyl-2-[(phenylsulfonyl)amino]butanoat, mit der CAS-Nummer 85849-94-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanoat-Rückgrat mit einer Methylgruppe an der Position 3 und einer Phenylsulfonylaminogruppe an der Position 2 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Sulfonamid-Funktionalität erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Stereochemie, die durch die (2R)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen haben könnte, was für ihre Wirksamkeit in therapeutischen Anwendungen entscheidend sein kann. Darüber hinaus ermöglicht die molekulare Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist (2R)-3-methyl-2-[(phenylsulfonyl)amino]butanoat aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse.

Formel: C₁₁H₁₄NO₄S

InChl: InChI=1/C11H15NO4S/c1-8(2)10(11(13)14)12-17(15,16)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10,12H,1-2H3,(H,13,14)/p-1/t10-/m1/s1

SMILES: CC(C)[C@H](C(=O)[O-])NS(=O)(=O)c1ccccc1

(2S)-2-Benzenesulfonamido-3-methylbutanoic acid

CAS: 85849-94-1

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₁H₁₄NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 256.3 g/mol

Ref: 3D-KDA84994