CAS 858851-91-9

3,5-Diiod-6-methylpyridin-2(1H)-on

Beschreibung:

3,5-Diiod-6-methylpyridin-2(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 5 mit zwei Iodatomen und an der Position 6 mit einer Methylgruppe sowie an der Position 2 mit einer Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die die biologische Aktivität und Lipophilie verbessern können. Die Iodatome tragen zu ihrer einzigartigen Reaktivität bei und können ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterischen Eigenschaften der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie Keto-Enol-Tautomerie aufweisen kann, was ihr chemisches Verhalten weiter beeinflussen kann. Insgesamt ist 3,5-Diiod-6-methylpyridin-2(1H)-on eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivitäten.

Formel: C₆H₅I₂NO

InChl: InChI=1/C6H5I2NO/c1-3-4(7)2-5(8)6(10)9-3/h2H,1H3,(H,9,10)

3,5-Diiodo-6-methylpyridin-2-ol

CAS: 858851-91-9

3,5-Diiodo-6-methylpyridin-2-ol

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 360.92g/mol

Ref: 54-OR310094