D-Cysteine, S-phenyl- is a sulfur-containing amino acid derivative characterized by the presence of a thiol (-SH) group, which imparts unique reactivity and properties. This compound features a phenyl group attached to the sulfur atom, enhancing its hydrophobic characteristics and influencing its interactions in biological systems. D-Cysteine is the D-enantiomer of cysteine, which means it has a specific spatial arrangement of atoms that distinguishes it from its L-form, commonly found in proteins. The presence of the phenyl group can also affect the compound's solubility and stability in various solvents. D-Cysteine, S-phenyl- may play a role in biochemical processes, including protein synthesis and redox reactions, due to its thiol group, which can participate in disulfide bond formation and other chemical transformations. Its unique structure makes it of interest in research related to pharmaceuticals, biochemistry, and materials science. As with many amino acids and their derivatives, the properties of D-Cysteine, S-phenyl- can be influenced by pH, temperature, and the presence of other chemical species.

D-Cysteine, S-phenyl-

D-Cystein, S-phenyl- ist ein schwefelhaltiges Aminosäurederivat, das durch die Anwesenheit einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an das Schwefelatom gebunden ist, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. D-Cystein ist das D-Enantiomer von Cystein, was bedeutet, dass es eine spezifische räumliche Anordnung von Atomen hat, die es von seiner L-Form unterscheidet, die häufig in Proteinen vorkommt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe kann auch die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. D-Cystein, S-phenyl- könnte eine Rolle in biochemischen Prozessen spielen, einschließlich der Proteinsynthese und Redoxreaktionen, aufgrund seiner Thiolgruppe, die an der Bildung von Disulfidbrücken und anderen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Seine einzigartige Struktur macht es interessant für die Forschung im Zusammenhang mit Pharmazeutika, Biochemie und Materialwissenschaften. Wie bei vielen Aminosäuren und ihren Derivaten können die Eigenschaften von D-Cystein, S-phenyl- durch pH-Wert, Temperatur und das Vorhandensein anderer chemischer Spezies beeinflusst werden.

85916-26-3: D-Cystein, S-phenyl- ist ein schwefelhaltiges Aminosäurederivat, das durch die Anwesenheit einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an das Schwefelatom gebunden ist, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. D-Cystein ist das D-Enantiomer von Cystein, was bedeutet, dass es eine spezifische räumliche Anordnung von Atomen hat, die es von seiner L-Form unterscheidet, die häufig in Proteinen vorkommt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe kann auch die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. D-Cystein, S-phenyl- könnte eine Rolle in biochemischen Prozessen spielen, einschließlich der Proteinsynthese und Redoxreaktionen, aufgrund seiner Thiolgruppe, die an der Bildung von Disulfidbrücken und anderen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Seine einzigartige Struktur macht es interessant für die Forschung im Zusammenhang mit Pharmazeutika, Biochemie und Materialwissenschaften. Wie bei vielen Aminosäuren und ihren Derivaten können die Eigenschaften von D-Cystein, S-phenyl- durch pH-Wert, Temperatur und das Vorhandensein anderer chemischer Spezies beeinflusst werden.

CAS 85916-26-3

D-Cystein, S-phenyl-

S-Phenyl-D-cysteine

Ref: TR-S286280