Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound you mentioned, with the name "Boronic acid, [3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)carbonyl]amino]phenyl]-" and CAS number 859175-73-8, features a complex structure that includes a naphthalene moiety, which contributes to its aromatic properties and potential for π-π stacking interactions. The methoxy group enhances its solubility and reactivity, while the boronic acid functionality allows for the formation of reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including drug development and materials science. This compound may exhibit unique biological activities due to its structural features, and its reactivity can be exploited in Suzuki coupling reactions, a common method for forming carbon-carbon bonds in organic synthesis. Overall, the characteristics of this boronic acid suggest it has potential utility in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid, [3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)carbonyl]amino]phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Borsäure, [3-[[(6-methoxy-2-naphthyl)carbonyl]amino]phenyl]-" und der CAS-Nummer 859175-73-8, weist eine komplexe Struktur auf, die ein Naphthalen-Moiety umfasst, das zu ihren aromatischen Eigenschaften und dem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Die Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Funktionalität der Boronsäure die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen ermöglicht, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen, und ihre Reaktivität kann in Suzuki-Kopplungsreaktionen genutzt werden, einem gängigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Boronsäure darauf hin, dass sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie potenziell nützlich ist.

859175-73-8: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Borsäure, [3-[[(6-methoxy-2-naphthyl)carbonyl]amino]phenyl]-" und der CAS-Nummer 859175-73-8, weist eine komplexe Struktur auf, die ein Naphthalen-Moiety umfasst, das zu ihren aromatischen Eigenschaften und dem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Die Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Funktionalität der Boronsäure die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen ermöglicht, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen, und ihre Reaktivität kann in Suzuki-Kopplungsreaktionen genutzt werden, einem gängigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Boronsäure darauf hin, dass sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie potenziell nützlich ist.

CAS 859175-73-8

Borsäure, [3-[[(6-methoxy-2-naphthyl)carbonyl]amino]phenyl]-

Boronic acid, [3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)carbonyl]amino]phenyl]-

Ref: IN-DAN-PC-0BVUP0