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CAS 859199-06-7

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2-Acetyl-5-brom-4-methylthiophen

Beschreibung:
2-Acetyl-5-brom-4-methylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5, eine Acetylgruppe an der Position 2 und eine Methylthiogruppe an der Position 4 des Thiophenrings auf. Die Anwesenheit der Acetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Vorläufer in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere im Bereich der Pharmazeutika und Agrochemikalien. Das Bromsubstituent verstärkt ihren elektrophilen Charakter und erleichtert weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann die Methylthiogruppe die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. 2-Acetyl-5-brom-4-methylthiophen ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann ausgeprägte Farb- und Geruchseigenschaften aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese, einschließlich der Verwendung als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H7F3N2
InChl:InChI=1/C7H7BrOS/c1-4-3-6(5(2)9)10-7(4)8/h3H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(C(=O)C)sc1Br
Synonyme:
  • 1-(5-Bromo-4-chlorothiophen-2-yl)ethanone
  • 2-Bromo-3-methyl-5-acetylthiophene
  • 1H-indol-4-yl hydrogen carbonate
  • 3-Isopropylbenzenesulfonyl chloride
  • 2-amino-5-fluorothiophenol
  • Ethyl 3-methyl-4-oxobut-2-enoate
  • Carbamic acid, [4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 2-Acetyl-5-bromo-4-methylthiophene
  • 5-Bromo-4-methyl-2-thiophenecarboxaldehyde
  • 2-amino-3-bromothiophenol
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