(3′S)-1,3′-Bipyrrolidine is a bicyclic organic compound characterized by its two pyrrolidine rings connected by a single bond. The "3′S" designation indicates the specific stereochemistry at the chiral center, which plays a crucial role in its biological activity and interactions. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a range of physical properties such as solubility in polar solvents due to the presence of nitrogen atoms in the pyrrolidine rings. It is of interest in various fields, including medicinal chemistry, due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex molecules. The presence of nitrogen atoms contributes to its basicity and ability to form hydrogen bonds, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. Safety and handling considerations should be taken into account, as with many nitrogen-containing organic compounds, due to potential toxicity or reactivity. Overall, (3′S)-1,3′-Bipyrrolidine is a compound of significant interest in both academic and industrial research settings.

(3′S)-1,3′-Bipyrrolidine

(3′S)-1,3′-Bipyrrolidin ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre beiden Pyrrolidinringe gekennzeichnet ist, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Bezeichnung "3′S" weist auf die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum hin, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die auf das Vorhandensein von Stickstoffatomen in den Pyrrolidinringen zurückzuführen sind. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Das Vorhandensein von Stickstoffatomen trägt zu ihrer Basizität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt ist (3′S)-1,3′-Bipyrrolidin eine Verbindung von erheblichem Interesse sowohl in akademischen als auch in industriellen Forschungsumgebungen.

859282-12-5: (3′S)-1,3′-Bipyrrolidin ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre beiden Pyrrolidinringe gekennzeichnet ist, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Bezeichnung "3′S" weist auf die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum hin, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die auf das Vorhandensein von Stickstoffatomen in den Pyrrolidinringen zurückzuführen sind. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Das Vorhandensein von Stickstoffatomen trägt zu ihrer Basizität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt ist (3′S)-1,3′-Bipyrrolidin eine Verbindung von erheblichem Interesse sowohl in akademischen als auch in industriellen Forschungsumgebungen.

CAS 859282-12-5

(3′S)-1,3′-Bipyrrolidin

(3′S)-1,3′-Bipyrrolidine

Ref: IN-DA008G0E