Acetamide, N-[5-(2-hydroxyethyl)-2-thiazolyl]- is a chemical compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen. This compound features an acetamide functional group, which contributes to its solubility in polar solvents. The presence of the hydroxyethyl group enhances its hydrophilicity, making it more soluble in water compared to other amides. The thiazole moiety is known for its biological activity, often serving as a scaffold in pharmaceuticals. This compound may exhibit various properties such as moderate to high melting and boiling points, depending on its molecular interactions. Additionally, it may possess potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of antimicrobial or anti-inflammatory agents. As with many thiazole derivatives, it may also show interesting interactions with biological targets, making it a subject of interest in drug discovery. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

Acetamide,N-[5-(2-hydroxyethyl)-2-thiazolyl]-

Acetamid, N-[5-(2-Hydroxyethyl)-2-thiazolyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Acetamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxyethylgruppe erhöht ihre Hydrophilie, wodurch sie im Vergleich zu anderen Amiden besser in Wasser löslich ist. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst in der Pharmazeutik. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Darüber hinaus kann sie potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder entzündungshemmenden Wirkstoffen. Wie viele Thiazolderivate kann sie auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

859482-19-2: Acetamid, N-[5-(2-Hydroxyethyl)-2-thiazolyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Acetamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxyethylgruppe erhöht ihre Hydrophilie, wodurch sie im Vergleich zu anderen Amiden besser in Wasser löslich ist. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst in der Pharmazeutik. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Darüber hinaus kann sie potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder entzündungshemmenden Wirkstoffen. Wie viele Thiazolderivate kann sie auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 859482-19-2

Acetamid, N-[5-(2-hydroxyethyl)-2-thiazolyl]-