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CAS 859522-19-3

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Ethyl 2-[(2-amino-5-thiazolyl)thio]acetat

Beschreibung:
Ethyl 2-[(2-amino-5-thiazolyl)thio]acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die typischerweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Thioetherbindung in der Struktur deutet auf ein Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen hin, die in synthetischen Anwendungen relevant sein können. Ethyl 2-[(2-amino-5-thiazolyl)thio]acetat kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten, aufgrund der bekannten biologischen Bedeutung der Thiazolgruppe. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Modifikationen, die ihre Wirksamkeit oder Selektivität in therapeutischen Anwendungen verbessern könnten. Wie bei vielen Verbindungen, die Schwefel und Stickstoff enthalten, ist es wichtig, ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen, einschließlich pH und Temperatur, zu berücksichtigen, die ihr Verhalten sowohl in Labor- als auch in biologischen Umgebungen beeinflussen können.
Formel:C7H10N2O2S2
InChl:InChI=1S/C7H10N2O2S2/c1-2-11-5(10)4-12-6-3-9-7(8)13-6/h3H,2,4H2,1H3,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=QRIYTBYTQBRMNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CC(OCC)=O)C=1SC(N)=NC1
Synonyme:
  • Acetic acid, 2-[(2-amino-5-thiazolyl)thio]-, ethyl ester
  • Acetic acid, [(2-amino-5-thiazolyl)thio]-, ethyl ester
  • Ethyl 2-[(2-amino-5-thiazolyl)thio]acetate
  • [(2-Aminothiazol-5-yl)sulfanyl]acetic acid ethyl ester
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