CAS 85959-83-7
:Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafniumdichlorid
Beschreibung:
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafniumdichlorid, allgemein bekannt als bis(pentamethylcyclopentadienyl) Hafnium(IV) Dichlorid, ist eine Koordinationsverbindung, die Hafnium im Oxidationszustand +4 enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre zwei Pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) Liganden aus, die voluminös und elektronisch reich sind und signifikante sterische und elektronische Effekte bieten. Die Anwesenheit von zwei Chloridionen trägt zu ihrer Bezeichnung als Dichlorid bei. Typischerweise erscheint diese Verbindung als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organometallischen Chemie und Materialwissenschaft. Ihre Struktur ermöglicht die Bildung von hafnium-basierten Dünnfilmen, die in der Halbleiterherstellung wertvoll sind. Die Verbindung ist auch von Interesse in der Katalyse und als Vorläufer für Hafniumoxid in Hoch-k Dielektrika. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Toxizität darstellen kann.
Formel:C20H30Cl2Hf
InChl:InChI=1/2C10H15.2ClH.Hf/c2*1-7-6-10(4,5)9(3)8(7)2;;;/h2*1-5H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2/rC20H30Hf.2ClH/c1-11-13(3)17(19(7,8)15(11)5)21-18-14(4)12(2)16(6)20(18,9)10;;/h1-10H3;2*1H/q+2;;/p-2
SMILES:CC1=CC(C)(C)C(=C1C)C.CC1=CC(C)(C)C(=C1C)C.Cl.Cl.[Hf]
Synonyme:- Bis(2,3,4,5,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-Dien-1-Yl)Hafnium(2+) Dichloride
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafnium dichloride, min. 98%
CAS:<p>Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafnium dichloride, min. 98%</p>Formel:(CH3)5C5HfCl2Reinheit:min. 98%Farbe und Form:white xtl.Molekulargewicht:519.86Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafniumdichloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafniumdichloride (BPMC-HfCl2) is an enantioselective catalyst that is used in organic synthesis. The catalyst converts unsaturated alkyl groups, halogen compounds and quinoline derivatives to their corresponding β-amino acid analogs. BPMC-HfCl2 can also be used to synthesize glycol ethers from ethyl alcohol and ethylene glycol. The catalyst has been shown to be stable in the presence of a cationic surfactant and β-amino acid, which are common substrates for the reaction.</p>Formel:C20H30Cl2HfReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:519.85 g/molBis(pentamethylcyclopentadienyl)hafnium(IV) dichloride
CAS:Formel:C20H30Cl2HfFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:519.85g/mol



