Phenol, 5-methoxy-2-methyl-3-nitro- is an organic compound characterized by its phenolic structure, which includes a hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring. This specific compound features a methoxy group (-OCH3) at the 5-position, a methyl group (-CH3) at the 2-position, and a nitro group (-NO2) at the 3-position of the aromatic ring. These substituents influence its chemical reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. The presence of the nitro group typically enhances the compound's electrophilic character, making it more reactive in various chemical reactions. Additionally, the methoxy group can provide electron-donating effects, which may stabilize certain intermediates during reactions. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its CAS number, 859821-10-6, uniquely identifies it in chemical databases, facilitating research and regulatory considerations. Overall, the combination of these functional groups contributes to the compound's unique properties and potential applications in various fields.

Phenol,5-methoxy-2-methyl-3-nitro-

Phenol, 5-Methoxy-2-Methyl-3-Nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5, eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 und eine Nitrogruppe (-NO2) an der Position 3 des aromatischen Rings auf. Diese Substituenten beeinflussen ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, wodurch sie in verschiedenen chemischen Reaktionen reaktiver wird. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe elektronendonierende Effekte bieten, die bestimmte Zwischenprodukte während der Reaktionen stabilisieren können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 859821-10-6, identifiziert sie eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und regulatorischen Überlegungen. Insgesamt trägt die Kombination dieser funktionellen Gruppen zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung und ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.

859821-10-6: Phenol, 5-Methoxy-2-Methyl-3-Nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5, eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 und eine Nitrogruppe (-NO2) an der Position 3 des aromatischen Rings auf. Diese Substituenten beeinflussen ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, wodurch sie in verschiedenen chemischen Reaktionen reaktiver wird. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe elektronendonierende Effekte bieten, die bestimmte Zwischenprodukte während der Reaktionen stabilisieren können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 859821-10-6, identifiziert sie eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und regulatorischen Überlegungen. Insgesamt trägt die Kombination dieser funktionellen Gruppen zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung und ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.

CAS 859821-10-6

Phenol, 5-methoxy-2-methyl-3-nitro