1-(3-Iodobenzyl)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of a 3-iodobenzyl group attached to the piperidine nitrogen contributes to its unique properties. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic iodinated substituent. The iodine atom in the 3-iodobenzyl group can influence the compound's reactivity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structure allows for potential interactions with biological targets, which may lead to various pharmacological effects. Additionally, the compound may be synthesized through specific organic reactions involving piperidine and iodobenzyl derivatives, highlighting its relevance in synthetic organic chemistry. As with many halogenated compounds, it is essential to handle 1-(3-iodobenzyl)piperidine with care due to potential toxicity and environmental considerations.

1-(3-iodobenzyl)piperidine

1-(3-Iodbenzyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer 3-Iodbenzylgruppe, die am Stickstoff des Piperidins angebracht ist, trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund des aromatischen jodierten Substituenten widerspiegelt. Das Iodatom in der 3-Iodbenzylgruppe kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen können. Darüber hinaus kann die Verbindung durch spezifische organische Reaktionen, die Piperidin- und Iodbenzyl-Derivate einbeziehen, synthetisiert werden, was ihre Relevanz in der synthetischen organischen Chemie hervorhebt. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 1-(3-Iodbenzyl)piperidin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltaspekte zu berücksichtigen sind.

859850-87-6: 1-(3-Iodbenzyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer 3-Iodbenzylgruppe, die am Stickstoff des Piperidins angebracht ist, trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund des aromatischen jodierten Substituenten widerspiegelt. Das Iodatom in der 3-Iodbenzylgruppe kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen können. Darüber hinaus kann die Verbindung durch spezifische organische Reaktionen, die Piperidin- und Iodbenzyl-Derivate einbeziehen, synthetisiert werden, was ihre Relevanz in der synthetischen organischen Chemie hervorhebt. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 1-(3-Iodbenzyl)piperidin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltaspekte zu berücksichtigen sind.

CAS 859850-87-6

1-(3-Iodbenzyl)piperidin

1-(3-Iodobenzyl)piperidine

Ref: 54-OR3856