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CAS 859850-99-0

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2-(3-Chlorphenyl)-4-thiazolcarboxaldehyd

Beschreibung:
2-(3-Chlorphenyl)-4-thiazolcarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Chloratoms im Phenylring hinweist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die aldehydische funktionelle Gruppe (-CHO) ist ebenfalls vorhanden, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen wie Kondensation und Oxidation macht. Die Thiazolgruppe trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich ihres Potenzials für biologische Aktivität, da Thiazolderivate häufig auf ihre pharmakologischen Anwendungen untersucht werden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chlor-Substituenten die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verändern. Insgesamt ist 2-(3-Chlorphenyl)-4-thiazolcarboxaldehyd aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C10H6ClNOS
InChl:InChI=1S/C10H6ClNOS/c11-8-3-1-2-7(4-8)10-12-9(5-13)6-14-10/h1-6H
InChI Key:InChIKey=XMXWYXGIKFBCGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1N=C(SC1)C2=CC(Cl)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(3-Chlorophenyl)-1,3-Thiazole-4-Carbaldehyde
  • 2-(3-Chlorophenyl)-4-thiazolecarboxaldehyde
  • 4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(3-chlorophenyl)-
  • 2-(3-Chlorophenyl)thiazole-4-carbaldehyde
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