CAS 859932-64-2

Benzolacetaldehyd, 4-chlor-α-oxo-, hydrat (1:1)

Beschreibung:

Benzaldehyd, 4-Chlor-α-oxo-, Hydrat (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Aldehydfunktionalität und ein Chlor-Substituent umfasst. Die Anwesenheit der α-Oxo-Gruppe zeigt an, dass sie eine Carbonylfunktionalität hat, die dem Benzolring benachbart ist, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Als Hydrat enthält es Wassermoleküle in seiner kristallinen Struktur, was seine Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Aldehyde als auch für chlorierte Verbindungen typisch sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen und mögliche biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Chlorgruppe. Ihre Anwendungen könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich organischer Synthese und Pharmazie, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und Verhalten in verschiedenen Umgebungen abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da chlorierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₈H₅ClO₂H₂O

Synonyme:

• Glyoxal,(p-chlorophenyl)-, hydrate (3CI)
• 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate
• Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)
• 2-(4-CHLOROPHENYL)-2-OXOACETALDEHYDE-HYDRATE 1G

Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)

CAS: 859932-64-2

Formel: C₈H₇ClO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.5924

Ref: IN-DA00IDUH

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

CAS: 859932-64-2

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.59g/mol

Ref: 54-OR1593

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

CAS: 859932-64-2

4-Chlorophenylglyoxal hydrate is an antibacterial agent that is synthesized from glyoxal and chloroform. It has a nitro group, which confers antibacterial activity to the compound. 4-Chlorophenylglyoxal hydrate can be reused for up to five cycles without significant loss of its antibacterial activity. This compound has been shown to have high yields with methoxy groups and amines. Synthesis of this compound starts with the reaction of glyoxal and chloroform in an approximate 1:1 ratio. The reaction is carried out at a temperature between 40-60 degrees Celsius for approximately two hours, after which it is cooled to room temperature and filtered. The product is then purified by recrystallization.

Formel: C₈H₇ClO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 186.59 g/mol

Ref: 3D-JJB93264

2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate

CAS: 859932-64-2

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 186.008

Ref: 10-F569140