CAS 86-52-2
:1-(Chlormethyl)naphthalin
Beschreibung:
1-(Chlormethyl)naphthalin, mit der CAS-Nummer 86-52-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chloromethylgruppe (-CH2Cl) gekennzeichnet ist, die an einen Naphthalenring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist mäßig in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Naphthalenstruktur. Das Vorhandensein der Chloromethylgruppe macht sie zu einer reaktiven Spezies, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. 1-(Chlormethyl)naphthalin wird hauptsächlich als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer organischer Verbindungen, einschließlich Arzneimitteln und Agrochemikalien, verwendet. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen, und als potenzielle Umweltgefahr eingestuft ist. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und ausreichender Belüftung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.
Formel:C11H9Cl
InChl:InChI=1/C11H9Cl/c12-8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7H,8H2
InChI Key:InChIKey=XMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Synonyme:- 1-(Chloromethyl)naphthalen
- 1-Chloromethylnaphthalene:
- 1-Cmn
- 1-Menaphthyl chloride
- 1-Naphthalenylmethyl chloride
- 1-Naphthalylmethyl chloride
- 1-Naphthylmethyl chloride
- Alpha-Chloromethyl-Naphthalen
- NSC 8473
- Naphthalene, 1-(chloromethyl)-
- a-Naphthylmethyl Chloride
- α-(Chloromethyl)naphthalene
- 1-(Chloromethyl)naphthalene
- 1-Chloromethyl naphthalene
- 1-Chloromethyl-naphthalene
- 1-(CHLOROMETHYL)-NAPHTHALENE
- 2,5-BIS[(1,3-DIOXOBUTYL)AMINO]BENZENESULFONIC ACID
- 1-menaphthylchloride
- Naphthalene, alpha-(chloromethyl)-
- 1-(Chloromethyl)naphthene
- CHLOROMETHYLNAPHTHALENE(1-)
- -Menaphthylchloride
- alpha-naphthylmethylchloride
- 1-(Chlormethyl)naftalen
- alpha-Naphthylmethyl chloride
- AKOS BBS-00004040
- alpha-(Chloromethyl)naphthalene
- 1-CHLOROMETHYLNAPHTHYL
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1-(Chloromethyl)naphthalene, 94%
CAS:<p>1-(Chloromethyl)naphthalene is a key material for synthesis dye pigment and as fluorescent brightening agent. It is employed in synthetic resin and medicine. Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives produce ortho- or para-substituted carbocycles in s</p>Formel:C11H9ClReinheit:94%Farbe und Form:Clear colorless to yellow or yellow-orange to brown, Liquid as meltMolekulargewicht:176.641-Chloromethyl naphthalene
CAS:Formel:C11H9ClReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.64221-(chloromethyl)naphthalene
CAS:1-(chloromethyl)naphthaleneReinheit:95%Molekulargewicht:176.64216g/mol1-(Chloromethyl)naphthalene
CAS:Formel:C11H9ClReinheit:95.0%Farbe und Form:Low Melting SolidMolekulargewicht:176.641-(Chloromethyl)naphthalene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-(Chloromethyl)naphthalene is used in the identification of Novel p38α MAP Kinase Inhibitors. It is also used in the Identification of 1,5-Naphthyridine derivatives as a novel series of potent and selective TGF-β type I receptor inhibitors.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Gill, A., et al.: J. Med. Chem., 48, 414 (2005); Gellibert, F., et al.: J. Med. Chem., 47, 4494 (2004)<br></p>Formel:C11H9ClFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:176.641-Chloromethyl naphthalene
CAS:<p>1-Chloromethyl naphthalene is a fluorescence probe that is used to measure the concentration of hydrochloric acid in pharmaceutical preparations. The probe can be detected using a spectrophotometer at wavelengths of 400 nm and 605 nm. It has been shown to have antifungal activity against Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, and Aspergillus fumigatus in vitro. 1- Chloromethyl naphthalene has also been shown to inhibit the transformation of lymphocytes with mitogens and the formation of erythrocytes in mice. This chemical substance is not very toxic for humans because it does not form carcinogenic molecules when reacting with chlorine atom.</p>Formel:C11H9ClReinheit:Min. 88.5 Area-%Molekulargewicht:176.64 g/mol








