1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-diMethyl ethyl ester, identified by CAS number 860024-94-8, is a chemical compound that features an indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The chloroethyl substituent at the 5-position of the indole ring may impart unique reactivity and pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The dihydro form indicates that the compound has undergone partial hydrogenation, affecting its stability and reactivity. Overall, this compound may exhibit various biological activities, including potential applications in drug development, but specific properties such as solubility, melting point, and biological activity would require empirical investigation for detailed characterization.

1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-diMethylethyl ester

Die 1H-Indol-1-carbonsäure, 5-(2-chlorethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 860024-94-8, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Chlorethylsubstitution an der 5-Position des Indolrings kann einzigartige Reaktivität und pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dihydroform zeigt an, dass die Verbindung einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt kann diese Verbindung verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, aber spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität erfordern eine empirische Untersuchung zur detaillierten Charakterisierung.

860024-94-8: Die 1H-Indol-1-carbonsäure, 5-(2-chlorethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 860024-94-8, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Chlorethylsubstitution an der 5-Position des Indolrings kann einzigartige Reaktivität und pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dihydroform zeigt an, dass die Verbindung einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt kann diese Verbindung verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, aber spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität erfordern eine empirische Untersuchung zur detaillierten Charakterisierung.

tert-Butyl 5-(2-chloroethyl)indoline-1-carboxylate

5-(2-Chloroethyl)indoline, N-BOC protected

CAS 860024-94-8

1H-Indol-1-carbonsäure, 5-(2-chlorethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 5-(2-chloroethyl)indoline-1-carboxylate

Ref: IN-DA004Q2L

5-(2-Chloroethyl)indoline, N-BOC protected

Ref: 54-OR305253