CAS 860206-90-2
:8-Chinolincarbonsäure, 3-brom-6-chlor-
Beschreibung:
8-Chinolincarbonsäure, 3-brom-6-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 8 auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Brom- und Chlorersatzgruppen an den Positionen 3 und 6 führt jeweils zu Halogenfunktionen, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise zeigen solche halogenierten Verbindungen einzigartige chemische Verhaltensweisen, einschließlich des Potenzials für elektrophile Substitutionsreaktionen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Chinolinderivaten assoziiert wird. Darüber hinaus könnte die Verbindung Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 8-Chinolincarbonsäure, 3-brom-6-chlor- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C10H5BrClNO2
InChl:InChI=1S/C10H5BrClNO2/c11-6-1-5-2-7(12)3-8(10(14)15)9(5)13-4-6/h1-4H,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=KOEMCPLCSXGKMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=C(Cl)C1)C=C(Br)C=N2
Synonyme:- 8-Quinolinecarboxylic acid, 3-bromo-6-chloro-
- 3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylicacid
- 3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid
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