3-Quinolinol, 6-chloro- is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a hydroxyl group (-OH) at the 3-position and a chlorine atom at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group. It can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, owing to the electron-withdrawing nature of the chlorine atom. 3-Quinolinol, 6-chloro- may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its potential applications could include use as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound represents a valuable structure in organic synthesis and medicinal chemistry.

3-Quinolinol, 6-chloro-

3-Chinolinol, 6-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms. 3-Chinolinol, 6-chlor- kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre potenziellen Anwendungen könnten die Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien umfassen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

860232-96-8: 3-Chinolinol, 6-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms. 3-Chinolinol, 6-chlor- kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre potenziellen Anwendungen könnten die Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien umfassen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

CAS 860232-96-8

3-Chinolinol, 6-chlor-

6-Chloroquinolin-3-ol

Ref: IN-DA00H0YX

6-Chloroquinolin-3-ol

Ref: 10-F338716

6-Chloroquinolin-3-ol

Ref: 3D-KJB23296