CAS 860435-45-6

6-Chlor-α-ethenyl-3-pyridinemethanol

Beschreibung:

6-Chlor-α-ethenyl-3-pyridinemethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 6 und einer Ethenylgruppe an der α-Position trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Hydroxymethylgruppe an der Position 3 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können. Insgesamt ist 6-Chlor-α-ethenyl-3-pyridinemethanol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen.

Formel: C₈H₈ClNO

InChl: InChI=1S/C8H8ClNO/c1-2-7(11)6-3-4-8(9)10-5-6/h2-5,7,11H,1H2

InChI Key: InChIKey=YQZXGKMJTMBZHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=C)(O)C=1C=CC(Cl)=NC1

Synonyme:

• 6-Chloro-α-ethenyl-3-pyridinemethanol
• 3-Pyridinemethanol, 6-chloro-α-ethenyl-