CAS 86060-88-0
:pentafluorphenylester von fmoc-L-leucin
Beschreibung:
pentafluorphenylester von fmoc-L-leucin ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und anderen Anwendungen der organischen Chemie verwendet wird. Es weist die Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die weit verbreitet verwendet wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen. Das Vorhandensein der Pentafluorophenylester-Gruppe erhöht die Reaktivität der Carbonsäure und erleichtert die Bildung von Peptidbindungen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter basischen Bedingungen aus, was sie für verschiedene Kupplungsreaktionen geeignet macht. Darüber hinaus trägt die Pentafluorophenylgruppe zur Lipophilie der Verbindung bei und kann die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. pentafluorphenylester von fmoc-L-leucin wird typischerweise unter Standardlaborbedingungen gehandhabt, und Sicherheitsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit fluorierten Verbindungen verbunden sind, beachtet werden. Seine Anwendungen gehen über die Peptidsynthese hinaus und umfassen die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, wo seine einzigartigen Eigenschaften für spezifische chemische Transformationen genutzt werden können.
Formel:C27H22F5NO4
InChl:InChI=1/C27H22F5NO4/c1-13(2)11-19(26(34)37-25-23(31)21(29)20(28)22(30)24(25)32)33-27(35)36-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,33,35)/t19-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=O)Oc1c(c(c(c(c1F)F)F)F)F)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonyme:- Fmoc-Leu-OPfp
- N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-leucine pentafluorphenyl ester
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Fmoc-Leu-OPfp
CAS:<p>Bachem ID: 4011835.</p>Formel:C27H22F5NO4Reinheit:99.7%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:519.47
