CAS 86060-95-9

pentafluorphenylester von fmoc-S-benzyl-L-cystein

Beschreibung:

pentafluorphenylester von fmoc-S-benzyl-L-cystein ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Sie weist eine geschützte Form der Aminosäure Cystein auf, bei der die Thiolgruppe modifiziert ist, um Stabilität und Reaktivität während synthetischer Prozesse zu verbessern. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als temporäre Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die selektive Reaktionen ermöglicht, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Die an das Schwefelatom gebundene Benzylgruppe bietet zusätzliche sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die Pentafluorophenylester-Einheit erhöht die Elektrophilie der Carbonsäure und erleichtert Kopplungsreaktionen in der Peptidsynthese. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasen-Peptidsynthese verwendet, wo ihre einzigartigen Eigenschaften eine effiziente Incorporation von Cystein-Resten in Peptide ermöglichen. Insgesamt machen ihre strukturellen Merkmale sie zu einem wertvollen Reagenz im Bereich der organischen und medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika.

Formel: C₃₁H₂₂F₅NO₄S

Synonyme:

• Fmoc-Cys(Bzl)-OPfp

(R)-Perfluorophenyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylthio)propanoate

CAS: 86060-95-9

Formel: C₃₁H₂₂F₅NO₄S

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 599.5677

Ref: IN-DA003QMZ

Fmoc-Cys(Bzl)-OPfp

CAS: 86060-95-9

Molekulargewicht: 599.57

Ref: 7W-GM5520