Fmoc-Gln-OPfp, or N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine-phenylphosphonic acid, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and bioconjugation. It features a protective Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group that allows for selective deprotection during the synthesis of peptides, facilitating the incorporation of L-glutamine into peptide chains. The presence of the OPfp (phenylphosphonic acid) moiety enhances its utility in various chemical reactions, particularly in the formation of phosphonate esters. This compound is typically characterized by its stability under standard laboratory conditions, although it may be sensitive to strong acids or bases that can lead to hydrolysis or degradation. Fmoc-Gln-OPfp is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dichloromethane, making it suitable for use in organic synthesis. Its applications extend to the development of pharmaceuticals and biologically active compounds, where precise control over peptide sequences is essential. Overall, Fmoc-Gln-OPfp is a valuable reagent in the field of organic and medicinal chemistry.

Fmoc-Gln-OPfp

Fmoc-Gln-OPfp, oder N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Glutamin-Phenylphosphonsäure, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Sie verfügt über eine schützende Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Gruppe, die eine selektive Deprotektion während der Peptidsynthese ermöglicht und die Incorporation von L-Glutamin in Peptidketten erleichtert. Die Anwesenheit der OPfp (Phenylphosphonsäure)-Gruppe erhöht ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Bildung von Phosphonatestern. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann, die zu Hydrolyse oder Zersetzung führen können. Fmoc-Gln-OPfp ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan löslich, was sie für die Verwendung in der organischen Synthese geeignet macht. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen, bei denen eine präzise Kontrolle über Peptidsequenzen entscheidend ist. Insgesamt ist Fmoc-Gln-OPfp ein wertvolles Reagenz im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

86061-00-9: Fmoc-Gln-OPfp, oder N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Glutamin-Phenylphosphonsäure, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Sie verfügt über eine schützende Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Gruppe, die eine selektive Deprotektion während der Peptidsynthese ermöglicht und die Incorporation von L-Glutamin in Peptidketten erleichtert. Die Anwesenheit der OPfp (Phenylphosphonsäure)-Gruppe erhöht ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Bildung von Phosphonatestern. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann, die zu Hydrolyse oder Zersetzung führen können. Fmoc-Gln-OPfp ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan löslich, was sie für die Verwendung in der organischen Synthese geeignet macht. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen, bei denen eine präzise Kontrolle über Peptidsequenzen entscheidend ist. Insgesamt ist Fmoc-Gln-OPfp ein wertvolles Reagenz im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

CAS 86061-00-9

Fmoc-Gln-OPfp

Fmoc-Gln-OPfp

Ref: IN-DA00GSP3