L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester, with CAS number 86061-03-2, is a complex organic compound characterized by its structure, which includes an L-aspartic acid backbone modified with a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and a pentafluorophenyl ester moiety. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected amino acid, facilitating the formation of peptide bonds while preventing unwanted reactions at the amino or carboxyl groups. The presence of the pentafluorophenyl group enhances the compound's reactivity and solubility in organic solvents, making it useful in various synthetic applications. Additionally, the fluorenyl group provides stability and protection during the synthesis process. The compound is likely to exhibit properties typical of amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding. Its unique structural features make it valuable in the development of pharmaceuticals and bioconjugates.

L-Aspartic acid,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester (9CI)

L-Aspartinsäure, N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester, mit der CAS-Nummer 86061-03-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein L-Aspartinsäure-Rückgrat umfasst, das mit einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe und einer Pentafluorophenylester-Einheit modifiziert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als geschütztes Aminosäure verwendet, um die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und unerwünschte Reaktionen an den Amino- oder Carboxylgruppen zu verhindern. Die Anwesenheit der Pentafluorophenylgruppe erhöht die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus bietet die Fluorenylgruppe Stabilität und Schutz während des Syntheseprozesses. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung Eigenschaften aufweist, die typisch für Aminosäuren sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten.

86061-03-2: L-Aspartinsäure, N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester, mit der CAS-Nummer 86061-03-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein L-Aspartinsäure-Rückgrat umfasst, das mit einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe und einer Pentafluorophenylester-Einheit modifiziert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als geschütztes Aminosäure verwendet, um die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und unerwünschte Reaktionen an den Amino- oder Carboxylgruppen zu verhindern. Die Anwesenheit der Pentafluorophenylgruppe erhöht die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus bietet die Fluorenylgruppe Stabilität und Schutz während des Syntheseprozesses. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung Eigenschaften aufweist, die typisch für Aminosäuren sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten.

CAS 86061-03-2

L-Asparaginsäure, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorphenyl) 4-(phenylmethyl)ester (9CI)