Methyl 3-[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-indole-2-carboxylate, with CAS number 860611-98-9, is a synthetic organic compound characterized by its complex indole structure. This compound features a methyl ester functional group, which contributes to its solubility and reactivity. The presence of the indole moiety suggests potential biological activity, as indole derivatives are known for their roles in pharmaceuticals and natural products. The compound's structure includes a ketone group, indicating potential reactivity in various chemical reactions, such as nucleophilic additions. Its molecular framework may allow for interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and solvent conditions. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with indole derivatives, which are widely studied for their therapeutic potential and applications in drug development.

METHYL 3-[(2-OXO-1,2-DIHYDRO-3H-INDOL-3-YLIDEN)METHYL]-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE

Methyl 3-[(2-Oxo-1,2-dihydro-3H-Indol-3-yliden)methyl]-1H-Indol-2-carboxylat, mit der CAS-Nummer 860611-98-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Indolstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine methylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in der Pharmazie und in Naturstoffen bekannt sind. Die Struktur der Verbindung umfasst eine Ketogruppe, was auf eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, hinweist. Ihr molekulares Gerüst könnte Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Lösungsmittelbedingungen beeinflusst werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Indolderivaten verbunden ist, die aufgrund ihres therapeutischen Potenzials und ihrer Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung umfassend untersucht werden.

860611-98-9: Methyl 3-[(2-Oxo-1,2-dihydro-3H-Indol-3-yliden)methyl]-1H-Indol-2-carboxylat, mit der CAS-Nummer 860611-98-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Indolstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine methylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in der Pharmazie und in Naturstoffen bekannt sind. Die Struktur der Verbindung umfasst eine Ketogruppe, was auf eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, hinweist. Ihr molekulares Gerüst könnte Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Lösungsmittelbedingungen beeinflusst werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Indolderivaten verbunden ist, die aufgrund ihres therapeutischen Potenzials und ihrer Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung umfassend untersucht werden.

CAS 860611-98-9

Methyl 3-[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-yliden)methyl]-1H-indol-2-carboxylat