N-(5-Quinolinyl)thiourea is an organic compound characterized by the presence of a quinoline moiety and a thiourea functional group. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The quinoline structure contributes to its aromatic characteristics, while the thiourea group is known for its ability to form hydrogen bonds and participate in various chemical reactions. N-(5-Quinolinyl)thiourea may also exhibit solubility in polar organic solvents, which can facilitate its use in various chemical syntheses and biological assays. Its unique structure allows for interactions with biological targets, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the presence of substituents on the quinoline ring, which may affect its pharmacological profile. Overall, N-(5-Quinolinyl)thiourea represents a versatile compound with potential applications in drug development and research.

N-(5-QUINOLINYL)THIOUREA

N-(5-chinolinyl)thiourea ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chinolinen-Gruppe und einer Thioharnstoff-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Chinolinen-Struktur trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Thioharnstoff-Gruppe für ihre Fähigkeit bekannt ist, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. N-(5-chinolinyl)thiourea kann auch in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Synthesen und biologischen Tests erleichtern kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein von Substituenten am Chinolinenring beeinflusst werden, was ihr pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Insgesamt stellt N-(5-chinolinyl)thiourea eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung dar.

860621-03-0: N-(5-chinolinyl)thiourea ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chinolinen-Gruppe und einer Thioharnstoff-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Chinolinen-Struktur trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Thioharnstoff-Gruppe für ihre Fähigkeit bekannt ist, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. N-(5-chinolinyl)thiourea kann auch in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Synthesen und biologischen Tests erleichtern kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein von Substituenten am Chinolinenring beeinflusst werden, was ihr pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Insgesamt stellt N-(5-chinolinyl)thiourea eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung dar.

CAS 860621-03-0

N-(5-chinolinyl)thiourea