N-6-Quinolinylthiourea is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a quinoline moiety and a thiourea functional group. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic compounds and thioureas, such as potential biological activity and the ability to form coordination complexes with metal ions. It is often studied for its applications in medicinal chemistry, particularly for its potential as an antitumor or antimicrobial agent. The presence of the quinoline ring contributes to its aromatic character, while the thiourea group can participate in hydrogen bonding and other interactions, influencing its solubility and reactivity. Additionally, N-6-Quinolinylthiourea may exhibit specific spectral characteristics in techniques such as UV-Vis and NMR spectroscopy, which can be utilized for its identification and analysis. As with many thiourea derivatives, it may also show interesting properties in terms of its reactivity with electrophiles and nucleophiles, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry.

N-6-Quinolinylthiourea

N-6-Chinolinylthiourea ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Einheit und eine Thioharnstoff-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Thioharnstoffen verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden. Sie wird häufig wegen ihrer Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere wegen ihres Potenzials als antitumorale oder antimikrobielle Substanz. Die Anwesenheit des Chinolinsrings trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, während die Thioharnstoffgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann N-6-Chinolinylthiourea spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie UV-Vis- und NMR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Analyse verwendet werden können. Wie viele Thioharnstoffderivate kann es auch interessante Eigenschaften in Bezug auf seine Reaktivität mit Elektrophilen und Nucleophilen zeigen, was es zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht.

860621-04-1: N-6-Chinolinylthiourea ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Einheit und eine Thioharnstoff-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Thioharnstoffen verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden. Sie wird häufig wegen ihrer Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere wegen ihres Potenzials als antitumorale oder antimikrobielle Substanz. Die Anwesenheit des Chinolinsrings trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, während die Thioharnstoffgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann N-6-Chinolinylthiourea spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie UV-Vis- und NMR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Analyse verwendet werden können. Wie viele Thioharnstoffderivate kann es auch interessante Eigenschaften in Bezug auf seine Reaktivität mit Elektrophilen und Nucleophilen zeigen, was es zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht.

CAS 860621-04-1

N-6-Chinolinylthiourea