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CAS 860624-88-0

:

1H-Indol-7-carbonsäure, 5-brom-2,3-dihydro-, methylester

Beschreibung:
1H-Indol-7-carbonsäure, 5-brom-2,3-dihydro-, methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 860624-88-0, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolringstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring, der mit einem Pyrrol verbunden ist, besteht. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktionalität und eines Methylesters gekennzeichnet, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Die Bromsubstitution an der 5-Position des Indolrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Dihydroform deutet darauf hin, dass die Verbindung im Vergleich zu vollständig aromatischen Indolen eine reduzierte Aromatizität aufweisen kann, was ihre Stabilität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, die sich aus der bekannten pharmakologischen Bedeutung des Indolgerüsts ergeben, von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C10H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H10BrNO2/c1-14-10(13)8-5-7(11)4-6-2-3-12-9(6)8/h4-5,12H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=AXFDCMFCJPYARR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C2C(=CC(Br)=C1)CCN2
Synonyme:
  • Methyl 5-bromoindoline-7-carboxylate
  • 1H-Indole-7-carboxylic acid, 5-bromo-2,3-dihydro-, methyl ester
  • Methyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxylate
  • 5-BROMO-INDOLINE-7-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
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