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CAS 860626-80-8

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(4-Fluorpyridin-3-yl)borsäure

Beschreibung:
(4-Fluorpyridin-3-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein Fluorattribut hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein häufiges Merkmal von Boronsäuren ist, da sie in der Lage sind, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Die einzigartige Struktur und das Reaktivitätsprofil der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C5H5BFNO2
InChl:InChI=1/C5H5BFNO2/c7-5-1-2-8-3-4(5)6(9)10/h1-3,9-10H
SMILES:c1cncc(c1F)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-(4-fluoro-3-pyridinyl)-
  • (4-Fluoropyridin-3-yl)boronic acid
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