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CAS 86069-86-5

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(2S)-1-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]piperidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(2S)-1-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]piperidin-2-carbonsäure, allgemein bekannt als Fmoc-Piperidin-2-Carbonsäure, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe und einer Carbonsäure funktionellen Gruppe substituierten Piperidinring umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Die Fmoc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, was sie in der synthetischen Chemie vorteilhaft macht. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihrer Reaktivität in Kupplungsreaktionen bei. Darüber hinaus deutet die durch die Bezeichnung (2S) angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt spielt diese Verbindung eine bedeutende Rolle im Bereich der organischen und medizinischen Chemie, insbesondere bei der Synthese komplexer Peptide und Proteine.
Formel:C21H21NO4
Synonyme:
  • 1,2-Piperidinedicarboxylicacid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-
  • 1,2-Piperidinedicarboxylicacid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (S)-
  • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)pipecolicacid
  • N-Fmoc-(2S)-piperidinecarboxylic acid
  • Fmoc-b-Homo-Pro-OH
  • Fmoc-L-Pipecolic Acid
  • Fmoc-HoPro-OH
  • FMOC-L-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
  • FMOC-PIC(2)-OH
  • FMOC-(S)-(-)-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
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