2-(Trifluoromethyl)thiophene is an organofluorine compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The trifluoromethyl group (-CF3) is attached to the second carbon of the thiophene ring, significantly influencing its chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It exhibits high thermal stability and is relatively non-polar due to the presence of the electronegative fluorine atoms, which can enhance its reactivity in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions. The trifluoromethyl group also imparts unique electronic properties, making it useful in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 2-(Trifluoromethyl)thiophene can participate in various reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Its applications extend to materials science, where it may be used in the development of functionalized polymers and other advanced materials.

2-(Trifluoromethyl)thiophene

2-(Trifluormethyl)thiophen ist eine organofluorierte Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) ist am zweiten Kohlenstoffatom des Thiophenrings gebunden und beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie weist eine hohe thermische Stabilität auf und ist aufgrund der Anwesenheit der elektronegativen Fluoratome relativ unpolar, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen, erhöhen kann. Die Trifluormethylgruppe verleiht auch einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien nützlich machen. Darüber hinaus kann 2-(Trifluormethyl)thiophen an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Materialwissenschaft, wo es in der Entwicklung von funktionalisierten Polymeren und anderen fortschrittlichen Materialien eingesetzt werden kann.

86093-76-7: 2-(Trifluormethyl)thiophen ist eine organofluorierte Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) ist am zweiten Kohlenstoffatom des Thiophenrings gebunden und beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie weist eine hohe thermische Stabilität auf und ist aufgrund der Anwesenheit der elektronegativen Fluoratome relativ unpolar, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen, erhöhen kann. Die Trifluormethylgruppe verleiht auch einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien nützlich machen. Darüber hinaus kann 2-(Trifluormethyl)thiophen an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Materialwissenschaft, wo es in der Entwicklung von funktionalisierten Polymeren und anderen fortschrittlichen Materialien eingesetzt werden kann.

CAS 86093-76-7

2-(Trifluormethyl)thiophen

2-(Trifluoromethyl)thiophene

Ref: 54-PC4594

2-(Trifluoromethyl)thiophene

Ref: 10-F019470