2-Propenoic acid, 3-(5-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, commonly known by its CAS number 861112-23-4, is an organic compound characterized by its ester functional group derived from acrylic acid. This compound features a thienyl group, which contributes to its unique chemical properties and potential reactivity. The presence of the 1,1-dimethylethyl group enhances its steric hindrance, influencing its physical and chemical behavior. Typically, such esters exhibit moderate volatility and can be soluble in organic solvents, while their reactivity may allow for participation in various chemical reactions, including polymerization. The thienyl moiety may also impart specific electronic properties, making this compound of interest in fields such as materials science and organic synthesis. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in the development of specialty chemicals or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential reactivity and toxicity.

2-Propenoic acid, 3-(5-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2E)-

Die 2-Propensäure, 3-(5-Methyl-2-Thienyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 861112-23-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Acrylsäure abgeleitet ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist eine Thienylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethylgruppe erhöht ihre sterische Hinderung, was ihr physikalisches und chemisches Verhalten beeinflusst. Typischerweise zeigen solche Ester eine moderate Flüchtigkeit und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während ihre Reaktivität die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Polymerisation, ermöglichen kann. Die Thienylgruppe kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung in Bereichen wie Materialwissenschaften und organischer Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Spezialchemikalien oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität beachtet werden.

861112-23-4: Die 2-Propensäure, 3-(5-Methyl-2-Thienyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 861112-23-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Acrylsäure abgeleitet ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist eine Thienylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethylgruppe erhöht ihre sterische Hinderung, was ihr physikalisches und chemisches Verhalten beeinflusst. Typischerweise zeigen solche Ester eine moderate Flüchtigkeit und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während ihre Reaktivität die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Polymerisation, ermöglichen kann. Die Thienylgruppe kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung in Bereichen wie Materialwissenschaften und organischer Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Spezialchemikalien oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität beachtet werden.

CAS 861112-23-4

2-Propensäure, 3-(5-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethylester, (2E)-