6-Methylpyridine-3,4-diamine, identified by its CAS number 861199-62-4, is an organic compound belonging to the class of pyridine derivatives. It features a pyridine ring substituted with two amino groups at the 3 and 4 positions and a methyl group at the 6 position. This compound is characterized by its potential as a building block in organic synthesis and its applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of amino groups contributes to its basicity and reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the methyl group can influence the compound's solubility and steric properties. 6-Methylpyridine-3,4-diamine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also display unique electronic properties due to the presence of the nitrogen atoms in the aromatic ring. Safety data and handling precautions should be considered, as with any chemical substance, to ensure proper usage and minimize risks.

6-methylpyridine-3,4-diamine

6-Methylpyridin-3,4-diamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 861199-62-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Pyridinderivate gehört. Es weist einen Pyridingring auf, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Aminogruppen und an der Position 6 mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und ihre Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie aus. Die Anwesenheit von Aminogruppen trägt zu ihrer Basizität und Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die Löslichkeit und sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. 6-Methylpyridin-3,4-diamin kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann es auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Stickstoffatome im aromatischen Ring aufweisen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung zu gewährleisten und Risiken zu minimieren.

861199-62-4: 6-Methylpyridin-3,4-diamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 861199-62-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Pyridinderivate gehört. Es weist einen Pyridingring auf, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Aminogruppen und an der Position 6 mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und ihre Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie aus. Die Anwesenheit von Aminogruppen trägt zu ihrer Basizität und Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die Löslichkeit und sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. 6-Methylpyridin-3,4-diamin kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann es auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Stickstoffatome im aromatischen Ring aufweisen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung zu gewährleisten und Risiken zu minimieren.

CAS 861199-62-4

6-Methylpyridin-3,4-diamin

6-Methylpyridine-3,4-Diamine

Ref: IN-DA004TX5

6-Methylpyridine-3,4-diamine

Ref: 10-F219984

6-Methylpyridine-3,4-diamine

Ref: 3D-LJB19962