CAS 861382-63-0

4-Brom-5-methyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure

Beschreibung:

4-Brom-5-methyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 auf, die saure Eigenschaften verleiht und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und wird in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihr Bromsubstituent weitere chemische Modifikationen erleichtern, wodurch ihre Nützlichkeit in synthetischen Wegen erhöht wird. Wie viele Pyrazolderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften empirische Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₅H₅BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C5H5BrN2O2/c1-2-3(6)4(5(9)10)8-7-2/h1H3,(H,7,8)(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=XIZPNSLYWMMPNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C(Br)=C(C)NN1

Synonyme:

• 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-bromo-5-methyl-
• NSC 215265
• 4-Bromo-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 3-Carboxy-4-bromo-5-methylpyrazole