Gefitinib Impurity 35, with the CAS number 861453-12-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the synthesis of gefitinib, a targeted therapy used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like this one are typically characterized by their potential to affect the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the manufacturing process and may influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the active pharmaceutical ingredient. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical development to ensure compliance with regulatory standards and to maintain the quality of the final product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor impurities in drug formulations. Understanding the properties and behavior of impurities like Gefitinib Impurity 35 is essential for ensuring the safety and effectiveness of gefitinib as a therapeutic agent.

Gefitinib Impurity 35

Gefitinib Verunreinigung 35, mit der CAS-Nummer 861453-12-5, ist eine chemische Verbindung, die als Verunreinigung erkannt wird, die mit der Synthese von Gefitinib, einer zielgerichteten Therapie, die hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird, verbunden ist. Während spezifische Eigenschaften wie Molekulargewicht, Struktur und Löslichkeit variieren können, werden Verunreinigungen wie diese typischerweise durch ihr Potenzial charakterisiert, die Wirksamkeit und Sicherheit des Hauptmedikaments zu beeinflussen. Verunreinigungen können während des Herstellungsprozesses entstehen und können die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des aktiven pharmazeutischen Wirkstoffs beeinflussen. Die Identifizierung und Quantifizierung solcher Verunreinigungen sind entscheidend in der pharmazeutischen Entwicklung, um die Einhaltung der regulatorischen Standards zu gewährleisten und die Qualität des Endprodukts aufrechtzuerhalten. Analytische Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und die Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um Verunreinigungen in Arzneimittelformulierungen zu charakterisieren und zu überwachen. Das Verständnis der Eigenschaften und des Verhaltens von Verunreinigungen wie Gefitinib Verunreinigung 35 ist entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Gefitinib als therapeutisches Mittel zu gewährleisten.

861453-12-5: Gefitinib Verunreinigung 35, mit der CAS-Nummer 861453-12-5, ist eine chemische Verbindung, die als Verunreinigung erkannt wird, die mit der Synthese von Gefitinib, einer zielgerichteten Therapie, die hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird, verbunden ist. Während spezifische Eigenschaften wie Molekulargewicht, Struktur und Löslichkeit variieren können, werden Verunreinigungen wie diese typischerweise durch ihr Potenzial charakterisiert, die Wirksamkeit und Sicherheit des Hauptmedikaments zu beeinflussen. Verunreinigungen können während des Herstellungsprozesses entstehen und können die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des aktiven pharmazeutischen Wirkstoffs beeinflussen. Die Identifizierung und Quantifizierung solcher Verunreinigungen sind entscheidend in der pharmazeutischen Entwicklung, um die Einhaltung der regulatorischen Standards zu gewährleisten und die Qualität des Endprodukts aufrechtzuerhalten. Analytische Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und die Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um Verunreinigungen in Arzneimittelformulierungen zu charakterisieren und zu überwachen. Das Verständnis der Eigenschaften und des Verhaltens von Verunreinigungen wie Gefitinib Verunreinigung 35 ist entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Gefitinib als therapeutisches Mittel zu gewährleisten.

CAS 861453-12-5

Gefitinib Verunreinigung 35

Gefitinib Impurity 45

Ref: 4Z-G-2366