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CAS 86153-25-5

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7-Brom-1H-indol-3-carbonsäure

Beschreibung:
7-Brom-1H-indol-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Carbonsäuregruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen macht. Darüber hinaus ist das Indolgerüst bekannt für seine Präsenz in vielen Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen, was die Bedeutung von 7-Brom-1H-indol-3-carbonsäure in Forschung und Anwendung weiter unterstreicht.
Formel:C9H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C9H6BrNO2/c10-7-3-1-2-5-6(9(12)13)4-11-8(5)7/h1-4,11H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=RMWZYIREGHRJOQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(NC1)=C(Br)C=CC2
Synonyme:
  • 7-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid
  • 7-Bromoindole-3-carboxylic acid
  • Acide 7-bromo-1H-indole-3-carboxylique
  • Indole-3-carboxylic acid, 7-bromo-
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid, 7-bromo-
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