CAS 86169-24-6

D-(+)-(2-Chlorphenyl) Glycin

Beschreibung:

D-(+)-(2-Chlorphenyl) Glycin, mit der CAS-Nummer 86169-24-6, ist ein Aminosäurederivat, das durch die Anwesenheit einer Chlorphenylgruppe, die an das Glycin-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der funktionellen Gruppen Amino und Carboxyl zurückzuführen ist. Der Chlorphenylsubstituent kann seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was ihn in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Als chirale Molekül existiert es in spezifischen enantiomeren Formen, wobei die D-(+) Konfiguration biologisch relevant ist. Diese Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen, und kann als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Stabilität, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies variieren. Insgesamt ist D-(+)-(2-Chlorphenyl) Glycin sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Bedeutung.

Formel: C₈H₈ClNO₂

Synonyme:

• D-2-Chlorophenylglycine
• (R)-2-(2-Chlorophenyl)glycine

(R)-2-Amino-2-(2-chlorophenyl)acetic acid

CAS: 86169-24-6

Formel: C₈H₈ClNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.6076

Ref: IN-DA008F5V

D-(-)-(2-Chlorophenyl)glycine

CAS: 86169-24-6

Formel: C₈H₈ClNO₂

Reinheit: 96.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.61

Ref: 10-F011648

D-(+)-2-ChlorophenylglycIne

CAS: 86169-24-6

D-(+)-2-Chlorophenylglycine is a synthetic, chiral aldehyde that serves as an industrial solvent. It is used to produce other organic compounds and has been shown to cause environmental pollution. D-(+)-2-Chlorophenylglycine is also used in the synthesis of thiourea and organocatalysts. This compound is synthesized from quinidine and enantiomeric (D or L) thionyl chloride, which are both manufactured on an industrial scale. The stereoselective process for D-(+)-2-chlorophenylglycine involves the use of a chiral catalyst.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FC39658