3-Chloro-5-iodoanisole is an organic compound characterized by the presence of both chlorine and iodine substituents on an anisole structure, which is a methoxy-substituted benzene. The compound features a chlorine atom at the 3-position and an iodine atom at the 5-position of the aromatic ring. This substitution pattern can influence its reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. Typically, halogenated anisoles exhibit interesting chemical behavior, including potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. The presence of the methoxy group enhances the electron density of the aromatic ring, which can affect the compound's reactivity. Additionally, 3-Chloro-5-iodoanisole may exhibit specific biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling it, as halogens can pose health risks.

3-Chloro-5-iodoanisole

3-Chlor-5-iodanisol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten auf einer Anisolstruktur gekennzeichnet ist, die ein methoxy-substituiertes Benzol ist. Die Verbindung weist ein Chloratom an der Position 3 und ein Iodatom an der Position 5 des aromatischen Rings auf. Dieses Substitutionsmuster kann ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Typischerweise zeigen halogenierte Anisole ein interessantes chemisches Verhalten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte des aromatischen Rings, was die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-Chlor-5-iodanisol spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihnen Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da Halogene Gesundheitsrisiken darstellen können.

861800-86-4: 3-Chlor-5-iodanisol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten auf einer Anisolstruktur gekennzeichnet ist, die ein methoxy-substituiertes Benzol ist. Die Verbindung weist ein Chloratom an der Position 3 und ein Iodatom an der Position 5 des aromatischen Rings auf. Dieses Substitutionsmuster kann ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Typischerweise zeigen halogenierte Anisole ein interessantes chemisches Verhalten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte des aromatischen Rings, was die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-Chlor-5-iodanisol spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihnen Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da Halogene Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 861800-86-4

3-Chlor-5-iodanisol

3-Chloro-5-iodoanisole

Ref: IN-DA00IDY5

3-Chloro-5-iodoanisole

Ref: 54-OR46237