
CAS 862088-72-0
:6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
6-(2,4-Difluorphenoxy)-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Carbonsäurefunktion umfasst. Die Anwesenheit der 2,4-Difluorphenoxy-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Difluorphenylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Als Pyridingruppe kann sie auch basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die spezifischen Anwendungen der Verbindung können variieren, aber sie wird häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern.
Formel:C12H7F2NO3
InChl:InChI=1S/C12H7F2NO3/c13-8-2-3-10(9(14)5-8)18-11-4-1-7(6-15-11)12(16)17/h1-6H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=VVOBPLOEWWRDOQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(F)C=C(F)C=C1)C2=CC=C(C(O)=O)C=N2
Synonyme:- 6-(2,4-Difluorophenoxy)nicotinic acid
- 6-(2,4-Difluorophenoxy)-3-pyridinecarboxylic acid
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2,4-difluorophenoxy)-
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6-(2,4-Difluorophenoxy)nicotinic acid
CAS:6-(2,4-Difluorophenoxy)nicotinic acidReinheit:95%Molekulargewicht:251.19g/mol
