1H-Pyrrole, 2-(4-fluorophenyl)-4-phenyl- is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a 4-fluorophenyl group and a phenyl group at the 2 and 4 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and potential reactivity. This compound is likely to exhibit moderate to high lipophilicity due to the aromatic substituents, which can influence its solubility in organic solvents. The fluorine atom may impart specific electronic effects, enhancing the compound's reactivity or stability in certain chemical environments. Additionally, the structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as pyrrole derivatives are known for their biological activity. The compound's CAS number, 862201-39-6, allows for easy identification and retrieval of information in chemical databases. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest in various fields, including organic synthesis and drug discovery.

1H-Pyrrole,2-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-

1H-Pyrrol, 2-(4-Fluorphenyl)-4-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe und einer Phenylgruppe an den Positionen 2 und 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch die aromatischen Substituenten, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Fluoratome kann spezifische elektronische Effekte verleihen, die die Reaktivität oder Stabilität der Verbindung in bestimmten chemischen Umgebungen erhöhen. Darüber hinaus deutet die Struktur auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Pyrrolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Die CAS-Nummer der Verbindung, 862201-39-6, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen in chemischen Datenbanken. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.

862201-39-6: 1H-Pyrrol, 2-(4-Fluorphenyl)-4-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe und einer Phenylgruppe an den Positionen 2 und 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch die aromatischen Substituenten, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Fluoratome kann spezifische elektronische Effekte verleihen, die die Reaktivität oder Stabilität der Verbindung in bestimmten chemischen Umgebungen erhöhen. Darüber hinaus deutet die Struktur auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Pyrrolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Die CAS-Nummer der Verbindung, 862201-39-6, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen in chemischen Datenbanken. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.

CAS 862201-39-6

1H-Pyrrol,2-(4-fluorphenyl)-4-phenyl-