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CAS 862248-93-9

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3,4,5-Trichlorphenylboronsäure

Beschreibung:
3,4,5-Trichlorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der an den Positionen 3, 4 und 5 mit drei Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein mehrerer Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann 3,4,5-Trichlorphenylboronsäure biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen für potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung rechtfertigt. Wie bei allen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität und Umweltaspekte zu berücksichtigen sind.
Formel:C6H4BCl3O2
InChl:InChI=1/C6H4BCl3O2/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)Cl)Cl)B(O)O
Synonyme:
  • (3,4,5-Trichlorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3,4,5-trichlorophenyl)-
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