CAS 862309-06-6

4(3H)-Chinazolinon,2-methyl-3-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl]-5-(trifluormethyl)-

Beschreibung:

4(3H)-Quinazolinon, 2-Methyl-3-[4-[3-(1-Pyrrolidinyl)propoxy]phenyl]-5-(Trifluormethyl)- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring enthält. Dieses spezielle Derivat weist eine Methylgruppe an der Position 2, eine Trifluormethylgruppe an der Position 5 und einen Phenylring auf, der mit einer Propoxygruppe verbunden ist, die an eine Pyrrolidin-Einheit gebunden ist. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Lipophilie und die biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Pyrrolidinring trägt zu den potenziellen pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung bei und könnte möglicherweise die Wechselwirkungen mit Rezeptoren oder die Hemmung von Enzymen beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich einer potenziellen Verwendung als therapeutisches Mittel. Ihre CAS-Nummer, 862309-06-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in pharmazeutischen Anwendungen.

Formel: C₂₃H₂₄F₃N₃O₂

MK-0249

CAS: 862309-06-6

MK-0249

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 431.45g/mol

Ref: 54-BUP08587

MK-0249

CAS: 862309-06-6

MK-0249 is a potent inhibitor of hyaluronan-mediated tumor cell proliferation and migration. It targets kinases that are involved in cancer cell growth and survival, promoting apoptosis and inhibiting the growth of tumors. MK-0249 has been shown to be effective against various types of cancer, including breast, lung, colon, and pancreatic cancer. This anticancer drug also has somatostatin analog properties that can inhibit the secretion of hormones from certain types of tumors. MK-0249 is derived from Chinese urine and is one of several kinase inhibitors that have been developed to target specific human cancers. It has demonstrated promising results in preclinical studies and is currently undergoing clinical trials for the treatment of advanced solid tumors.

Formel: C₂₃H₂₄F₃N₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 431.4 g/mol

Ref: 3D-MJB30906

MK-0249

CAS: 862309-06-6

MK-0249 is a potent antagonist of histamine H3 receptor (human H3, Ki : 1.7 nM).

Formel: C₂₃H₂₄F₃N₃O₂

Reinheit: 99.90%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 431.45

Ref: TM-T12054