CAS 86232-28-2
:5-Chlor-2,3-dimethoxybenzaldehyd
Beschreibung:
5-Chlor-2,3-dimethoxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe mit zwei Methoxygruppen und einem Chlor-Substituenten aufweist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 5 und der Methoxygruppen an den Positionen 2 und 3 des Benzolrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung erscheint typischerweise als festes oder flüssiges Material von blassgelber bis hellbrauner Farbe, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Methoxygruppen verbessern ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflusst. Darüber hinaus kann 5-Chlor-2,3-dimethoxybenzaldehyd biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit ihrer chemischen Natur verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C9H9ClO3
InChl:InChI=1/C9H9ClO3/c1-12-8-4-7(10)3-6(5-11)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3
SMILES:COc1cc(cc(C=O)c1OC)Cl
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5-Chloro-2,3-dimethoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C9H9ClO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.61905-Chloro-2,3-dimethoxybenzaldehyde
CAS:5-Chloro-2,3-dimethoxybenzaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:200.62g/mol5-Chloro-2,3-dimethoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C9H9ClO3Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, No data available.Molekulargewicht:200.62


