CAS 862372-86-9

(R)-1-Boc-3-Aminopiperidin-3-carbonsäure

Beschreibung:

(R)-1-Boc-3-Aminopiperidin-3-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eine Carbonsäurefunktionalität umfasst. Die Anwesenheit der Aminogruppe an der 3-Position des Piperidinrings trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, insbesondere in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen ermöglicht und gleichzeitig die Aminogruppe stabilisiert. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen verwendet, da sie als Baustein für die Bildung komplexerer Strukturen dient. Ihre Chiralität ist im Arzneimittelentwicklungsprozess von Bedeutung, da das (R)-Enantiomer eine andere biologische Aktivität aufweisen kann als sein (S)-Gegenstück. Insgesamt wird (R)-1-Boc-3-Aminopiperidin-3-carbonsäure für seine Vielseitigkeit in der organischen Synthese und seine Rolle bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe geschätzt.

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₄

InChl: InChI=1/C11H20N2O4/c1-10(2,3)17-9(16)13-6-4-5-11(12,7-13)8(14)15/h4-7,12H2,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m1/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@](C1)(C(=O)O)N

Synonyme:

• (R)-3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid
• (R)-3-Amino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester