Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene, 8-methoxy-1,8-dimethyl-2-(2-methylpropyl)-5-(phenylmethyl)-, (1S,4S,8S)-, with CAS number 862499-50-1, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure, which consists of two fused cyclobutane rings. This compound features multiple substituents, including methoxy, dimethyl, and phenylmethyl groups, contributing to its unique chemical properties and potential reactivity. The presence of the bicyclic diene system suggests that it may participate in various chemical reactions, such as Diels-Alder reactions or other cycloaddition processes. The stereochemistry indicated by the (1S,4S,8S) configuration suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can influence the compound's physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility. Additionally, the presence of bulky groups may affect its steric hindrance and overall reactivity. This compound may have applications in organic synthesis, medicinal chemistry, or materials science, depending on its specific properties and behavior in various chemical environments.

Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene,8-methoxy-1,8-dimethyl-2-(2-methylpropyl)-5-(phenylmethyl)-, (1S,4S,8S)-

Bicyclo[2.2.2]okta-2,5-dien, 8-Methoxy-1,8-dimethyl-2-(2-methylpropyl)-5-(phenylmethyl)-, (1S,4S,8S)-, mit der CAS-Nummer 862499-50-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei fusionierten Cyclobutanringen besteht. Diese Verbindung weist mehrere Substituenten auf, darunter Methoxy-, Dimethyl- und Phenylmethylgruppen, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit des bicyclischen Dienesystems deutet darauf hin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie Diels-Alder-Reaktionen oder anderen Cycloadditionsprozessen. Die durch die Konfiguration (1S,4S,8S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von voluminösen Gruppen ihre sterische Hinderung und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann je nach ihren spezifischen Eigenschaften und Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft haben.

862499-50-1: Bicyclo[2.2.2]okta-2,5-dien, 8-Methoxy-1,8-dimethyl-2-(2-methylpropyl)-5-(phenylmethyl)-, (1S,4S,8S)-, mit der CAS-Nummer 862499-50-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei fusionierten Cyclobutanringen besteht. Diese Verbindung weist mehrere Substituenten auf, darunter Methoxy-, Dimethyl- und Phenylmethylgruppen, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit des bicyclischen Dienesystems deutet darauf hin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie Diels-Alder-Reaktionen oder anderen Cycloadditionsprozessen. Die durch die Konfiguration (1S,4S,8S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von voluminösen Gruppen ihre sterische Hinderung und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann je nach ihren spezifischen Eigenschaften und Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft haben.

CAS 862499-50-1

Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien,8-methoxy-1,8-dimethyl-2-(2-methylpropyl)-5-(phenylmethyl)-, (1S,4S,8S)-