4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(chlorocarbonyl)-, methyl ester, commonly referred to by its CAS number 86264-79-1, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, as well as a chlorocarbonyl group, which contributes to its reactivity. The presence of the chlorocarbonyl moiety indicates that it can participate in nucleophilic acyl substitution reactions, making it useful in synthetic organic chemistry. The compound is typically a solid or liquid at room temperature, depending on its purity and specific conditions. Its applications may include use as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted, as the chlorinated functional groups can pose hazards, including toxicity and environmental concerns. Proper handling and storage conditions are essential to ensure safety when working with this compound.

4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(chlorocarbonyl)-, methyl ester (9CI)

Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-(Chlorcarbonyl)-, Methylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 86264-79-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, sowie eine Chlorcarbonylgruppe, die zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorcarbonylgruppe zeigt an, dass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien umfassen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da die chlorierten funktionellen Gruppen Gefahren darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um die Sicherheit bei der Arbeit mit dieser Verbindung zu gewährleisten.

86264-79-1: Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-(Chlorcarbonyl)-, Methylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 86264-79-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, sowie eine Chlorcarbonylgruppe, die zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorcarbonylgruppe zeigt an, dass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien umfassen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da die chlorierten funktionellen Gruppen Gefahren darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um die Sicherheit bei der Arbeit mit dieser Verbindung zu gewährleisten.

CAS 86264-79-1

4-Piperidincarbonsäure, 1-(chlorcarbonyl)-, Methylester (9CI)

4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(chlorocarbonyl)-, methyl ester

Ref: 3D-LDA26479