CAS 86273-18-9

Lenampicillin

Beschreibung:

Lenampicillin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Penicilline gehört und hauptsächlich wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften verwendet wird. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Synthese der bakteriellen Zellwand zu hemmen, was es wirksam gegen eine Reihe von grampositiven und einigen gramnegativen Bakterien macht. Lenampicillin wird häufig zur Behandlung verschiedener Infektionen eingesetzt, einschließlich Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen und Harnwegsinfektionen. Seine chemische Struktur umfasst einen Beta-Lactam-Ring, der für seine antimikrobielle Aktivität entscheidend ist. Der Stoff wird typischerweise in seiner Salzform verabreicht, um die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Lenampicillin wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch wie andere Antibiotika Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen oder gastrointestinale Störungen verursachen. Es ist wichtig, dieses Antibiotikum umsichtig zu verwenden, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern. Wie bei allen Medikamenten sollte die Anwendung durch einen Gesundheitsdienstleister geleitet werden, wobei Faktoren wie die spezifische zu behandelnde Infektion und die Krankengeschichte des Patienten zu berücksichtigen sind.

Formel: C₂₁H₂₃N₃O₇S

InChl: InChI=1S/C21H23N3O7S/c1-10-12(31-20(28)30-10)9-29-19(27)15-21(2,3)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,13-15,18H,9,22H2,1-3H3,(H,23,25)/t13-,14-,15+,18-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=ZKUKMWMSYCIYRD-ZXFNITATSA-N

SMILES: C(OCC=1OC(=O)OC1C)(=O)[C@@H]2N3[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C4=CC=CC=C4)=O)C3=O)(SC2(C)C)[H]

Synonyme:

• (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 1,3-Dioxole, 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid deriv.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, (2S,5R,6R)-
• 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, (2S,5R,6R)-
• 6-[D(-)-a-Aminophenylacetamido]penicillanic Acid (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl Ester
• 86273-18-9
• Antibiotic KBT 1585
• Takacillin
• Varacillin
• [2S-[2a,5a,6b(S*)]]-6-[(Aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl Ester

Lenampicillin

CAS: 86273-18-9

Formel: C₂₁H₂₃N₃O₇S

Molekulargewicht: 461.4882

Ref: IN-DA00GRO6

Lenampicillin

CAS: 86273-18-9

Formel: C₂₁H₂₃N₃O₇S

Molekulargewicht: 461.49

Ref: 7W-GP8075

Lenampicillin

CAS: 86273-18-9

Lenampicillin is a semi-synthetic antibiotic, which is derived from ampicillin, a widely used beta-lactam antibiotic. It originates from the penicillin group of compounds, which are produced by the Penicillium fungi. This group of antibiotics is characterized by their bactericidal properties, which function through the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Specifically, Lenampicillin targets and binds to penicillin-binding proteins present in susceptible bacteria. This action inhibits the transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, weakening the cell wall and eventually causing cell lysis and death.

Formel: C₂₁H₂₃N₃O₇S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 461.5 g/mol

Ref: 3D-LDA27318

Lenampicillin

CAS: 86273-18-9

Lenampicillin is a Beta-lactam antibacterial agent.

Formel: C₂₁H₂₃N₃O₇S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 461.49

Ref: TM-T25659