Carbamic acid, [2-(2-amino-5-chloro-4-methylphenoxy)ethyl]methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 862874-05-3, is a chemical compound that belongs to the class of carbamates. This substance features a carbamic acid functional group, which is characterized by the presence of a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N). The compound includes a substituted phenoxy group, indicating the presence of a phenolic structure with various substituents, including an amino group and a chlorine atom, which can influence its biological activity and solubility. The presence of the tert-butyl ester group suggests that it may exhibit enhanced stability and lipophilicity, potentially affecting its pharmacokinetic properties. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would require empirical data for precise determination, but the structural features indicate a complex interaction with biological systems.

Carbamic acid, [2-(2-amino-5-chloro-4-methylphenoxy)ethyl]methyl-,1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, [2-(2-Amino-5-chloro-4-methylphenoxy)ethyl]methyl-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 862874-05-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Substanz weist eine carbaminsäurefunktionelle Gruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Die Verbindung enthält eine substituierte Phenoxygruppe, was auf das Vorhandensein einer phenolischen Struktur mit verschiedenen Substituenten hinweist, einschließlich einer Aminogruppe und einem Chloratom, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Stabilität und Lipophilie aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden empirische Daten für eine präzise Bestimmung erfordern, aber die strukturellen Merkmale deuten auf eine komplexe Wechselwirkung mit biologischen Systemen hin.

862874-05-3: Carbaminsäure, [2-(2-Amino-5-chloro-4-methylphenoxy)ethyl]methyl-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 862874-05-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Substanz weist eine carbaminsäurefunktionelle Gruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Die Verbindung enthält eine substituierte Phenoxygruppe, was auf das Vorhandensein einer phenolischen Struktur mit verschiedenen Substituenten hinweist, einschließlich einer Aminogruppe und einem Chloratom, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Stabilität und Lipophilie aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden empirische Daten für eine präzise Bestimmung erfordern, aber die strukturellen Merkmale deuten auf eine komplexe Wechselwirkung mit biologischen Systemen hin.

CAS 862874-05-3

Carbaminsäure, [2-(2-amino-5-chlor-4-methylphenoxy)ethyl]methyl-, 1,1-dimethylethylester