CAS 86288-11-1

3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-, inneres Salz, 4-oxid, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)-

Beschreibung:

3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-, inneres Salz, 4-oxid, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich mehrerer funktioneller Gruppen wie Amin, Hydroxyl und Phosphatgruppen. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre amphiphile Natur, die sich aus der Anwesenheit einer langen hydrophoben Hexadecylkette und hydrophilen ionischen Gruppen ergibt, was sie für Anwendungen in Tensiden und Emulgatoren geeignet macht. Die Anwesenheit mehrerer Doppelbindungen in ihrer Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Verwendung in photochemischen Anwendungen bei. Darüber hinaus weist die Bildung von Innensalzen auf eine stabile ionische Wechselwirkung innerhalb des Moleküls hin, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Ihre Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen Positionen gekennzeichnet ist, deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und funktionalen Eigenschaften in der organischen Chemie.

Formel: C₄₄H₈₂NO₇P

InChl: InChI=1S/C44H82NO7P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-23-24-25-27-29-31-33-35-37-44(46)52-43(42-51-53(47,48)50-40-38-45(3,4)5)41-49-39-36-34-32-30-28-26-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h14,16,20,22,24-25,29,31,43H,6-13,15,17-19,21,23,26-28,30,32-42H2,1-5H3/b16-14-,22-20-,25-24-,31-29-/t43-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=DUUSFCFZBREELS-WWBBCYQPSA-N

SMILES: [C@H](OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)(COP(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])COCCCCCCCCCCCCCCCC

Synonyme:

• (13Z,16Z,19Z,22Z)-7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-3,5,8-trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium 4-oxide
• (2R)-3-(hexadecyloxy)-2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-, inner salt, 4-oxide, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)-
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-, inner salt, 4-oxide, [R-(all-Z)]-
• 1-O-Hexadecyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

C16-20:4 PC

CAS: 86288-11-1

Phosphatidylcholine (PC) is a phospholipid that is an important component of biological membranes. It is composed of choline and fatty acids, the most common being C16-20:4. PC is synthesized by the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). The synthesis of PC requires acetylation, which can be performed by a number of different enzymes. PC has been shown to have anti-apoptotic effects and has been found to inhibit platelet activation in vivo. PC also activates macrophage-like cells, which may be due to its oxidation products.

Formel: C₄₄H₈₂NO₇P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 768.1 g/mol

Ref: 3D-LDA28811

1-O-hexadecyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC

CAS: 86288-11-1

1-O-Hexadecyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC undergoes acylation through the action of CoA-independent transacylase, transforming lyso-PAF C-16 into this compound. It serves as the predominant precursor in the biosynthesis of PAF C-16 via the remodeling pathway.

Formel: C₄₄H₈₃NO₇P

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 769.121

Ref: TM-T84611